食品药品监管局发函就50种产品分类界定征求意见

　　近期，我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，我司提出了初步意见，现征求你们的意见：

　　一、医用功用吸脂机：由针具、手柄、控制器、脚踏开关及附件组成。使用时吸脂机产生接近脂肪固有频率的机械共振波，选择性破碎、乳化脂肪细胞，并利用负压将脂肪吸出体外。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6823。

　　二、藻酸盐与透明质酸钠医用敷料：该产品为含有藻酸盐与透明质酸钠两种高分子材料的无纺布层，通过与无纺布吸水层、压敏胶层、离型纸层复合而成，用于外科手术、整形手术后的创面护理。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　三、一次性使用中心静脉输液穿刺套装（含穿刺针）：穿刺并使药液通过中心静脉血管输入成人体内。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815。

　　四、感应式医用流体加热器：由主机和一次性使用加热袋组成。用于微创手术中对冲洗液快速加热，防止低温引起的并发症。加热袋接触冲洗液。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　五、牙科用粘合填充材料：为双固化型的牙科用牙质粘结剂，用于粘结牙本质。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6863。

　　六、脑脊液测压计（含穿刺针）：用于腰脊椎穿刺法测量脑脊液压。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6815。

　　七、橄榄油软膏：非灭菌水性乳剂，主要成份纯水、橄榄油、甘油、戊二醇、棕榈油甘油酯、植物油、氢化卵磷脂、角鲨烷、甜菜碱、棕榈酸酰胺、肌氨酸、乙酰胺、羟乙基纤维素、卡波姆钠、卡波姆、黄原胶。用于保持伤口和皮肤的湿润环境，帮助改善皮肤的干燥和腊样变性症状，从而有利于皮肤病症的愈合。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　八、烧伤护理用凝胶、水凝胶敷料：包含茶树油、丙二醇、卡波姆等成份。用于缓解疼痛、减轻组织损伤。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　九、妇科热疗机：不与人体接触。由大功率发射源、体外电极和微机控制管理系统等部分所组成。用于炎、盆腔炎、附件炎等妇科疾病的治疗。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6826。

　　十、清鼻护理液：NaCl 0.9%，加入少量薄荷调制香型。用于清洗鼻腔内各类粉尘、过敏源、病菌等有害物，协助鼻粘膜上粘液纤毛运动回到正常状态。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　十一、多孔石墨医用敷料：材质为多孔石墨。用于烧伤创面和其它复杂创面的护理，促进创面愈合。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　十二、手术导航计划系统：通过X线、CT或者MR设备获得患者影像数据，生成手术计划，用于立体定位手术。包括脑外科、耳鼻喉科、脊柱外科、髋关节导航计划系统。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6870。

　　十三、手术导航系统：由主机、双目红外摄影机、功能软件、定位框架、适配器、标记物和附件组成。配合已完成的手术计划，辅助外科手术导航。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　十四、脑电电极：与脑电图机或脑电诊断仪配套使用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。

　　十五、计算机辅助输注系统：由主机和传动控制装置组成。适用于麻醉科静脉麻醉时控制药物变速输注用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　十六、一件式造口栓：由医用粘帖胶和吸收栓组成。主要成分为聚氨酯硬质泡沫、乙烯－醋酸乙烯共聚物、炭过滤片、高吸水性材料和医用胶粘剂。使用时，将吸收栓插入造口，吸收栓通过吸收粪便中的水分而膨胀，阻止粪便从造口排出。同时吸收造口排出液并过滤肠道产生的气体。持续使用时间少于30天，拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

　　十七、便携式腰椎支撑牵引器：由压力弹性自然支撑装置、束装部分和控制器组成。用于腰椎间盘突出的治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6826。

　　十八、抽吸器/冲洗器：用于内窥镜外科手术过程中冲洗和抽吸清洁溶液用，为操作者提供一个干净的手术环境。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　十九、听力检验测试仪器：用于检测患者听力或听力损失。有源产品。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6821。

　　二十、影像报告发布系统：PACS系统的子系统，用于影像科室向全院发布医学影像和检查报告数据，同时能通过医院内部网或公共网进行远程会诊。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6870。

　　二十一、电脑阅片影像系统：标记液基细胞学制备的玻片中的病变区域，供医务人员通过显微镜做多元化的分析。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6840。

　　二十二、烧伤治疗浴盆：由抗酸蚀不锈钢制成，带有高灵敏度温控调节装置、电加热器、温度显示器。用于对烧伤患者进行水浸入式治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　二十三、腔内弹道碎石机：对膀胱结石、输尿管结石等泌尿系统结石在内窥镜直视下进行碎石治疗。采用机械原理，利用压缩空气推动手柄内撞击针的尾部，使撞击针头部接触结石，将结石击碎。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6822。

　　二十四、高频电场皮肤治疗仪：采用高频热能治疗技术，通过将高频热能透过被冷却的表皮，刺激皮下深层组织同时产生热能作用，达到消除皱纹及治疗痤疮得效果。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6825。

　　二十五、内镜用推结器：由聚碳酸酯组成，含20％再回收纤维。用于腔镜手术中，在腔镜套管腔外给缝线打结，通过套管将滑结推入腔内，直到缝线结固定。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6822。

　　二十六、骨科用扩张器及扩张用压力显示器：利用微创穿刺工具到达椎体病变部位，注压使前端扩张至治疗所需体积同时形成空腔。在低压控制下灌注可显影的填充物填塞空腔，形成固化椎体，达到恢复椎体高度、纠正畸形的治疗目的。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6810。

　　二十七、牙周夹板：用于稳固牙周炎、牙龈萎缩、牙齿松动和不利于做烤瓷的牙体连接，减缓牙齿松动和脱落，增加牙齿的固位力量。分为网状尼龙和网状不锈钢及C型尼龙和C型不锈钢两个型号。一至两周内拆除。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6855。

　　二十八、甲醛灭菌器：用于医疗器械的灭菌消毒。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6857。

　　二十九、子宫颈样本采集器：用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

　　三十、全自动透析器润洗预备系统：由可编程序控制器、回路泵、电磁阀、传感器、循环管路组成，用于冲洗可复用血液透析器内的消毒溶液。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6845。

　　三十一、呼吸设备用附件（加热器、加湿器）：用于将吸入气体加温、加湿。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　三十二、一次性给药喷头：用于对外科体表和口咽部均匀喷洒药液。喷洒过程中喷头和患处不接触。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　三十三、骨科手术器械：可重复使用。如不接触血循环/中枢系统，拟作为Ⅰ类医疗器械管理。如接触血循环/中枢系统，拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6810。

　　三十四、尿流量仪：用于测量排尿时的尿流量、尿流率，主要作为测量患者尿液数量的计量工具。不与患者接触。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6854。

　　三十五、深呼吸训练器：用于胸肺部疾病、麻醉、机械通气等导致肺功能下降后需进行肺呼吸功能恢复者。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6866。

　　三十六、复合树脂充填工具：医生补牙时，向患者牙齿填充树脂的充填工具。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6855。

　　三十七、纱布垫：由脱脂纱布及脱脂棉组成。用于替代石膏绷带作为石膏夹板衬，起外敷、包裹、包扎、固定用。不接触伤口。拟作为Ⅰ类医疗器械管理。分类编码代号6864。

　　三十八、临床结果解释帮助系统：自动接收蛋白、生化、电泳或微生物检测站数据，用不同分析程序对检测结果做多元化的分析处理。从而帮助医生对检验结果进行解释。拟不作为医疗器械管理。

　　三十九、康复治疗用浴盆：利用温水缓解疼痛，辅助患者活动肢体，加快康复。拟不作为医疗器械管理。

　　四十、血小板震荡仪：通过水平摆动及恒温设备保证血小板在20－24度最佳生存环境。拟不作为医疗器械管理。

　　四十一、一键式智能阅读器：识别按一定格式印刷或书写在纸质品上的标记，将其变换成电信号并最终转化为语音输出的设备。拟不作为医疗器械管理。

　　四十二、印膜材料混合器：在口腔外对印膜材料来混合均匀。不与患者接触。拟不作为医疗器械管理。

　　四十三、充气式负压隔离舱：用于隔离传染性的病患，在运送过程中减少环境及健康人员二次感染的机会。拟不作为医疗器械管理。

　　四十四、放射性层析扫描仪：运用放射性纸层析法、薄层层析法定性及定量分析放射性标记化合物各组分的含量。拟不作为医疗器械管理。

　　四十五、肠胃营养袋（不含鼻饲管、胃管）：由袋体及输注管路部分所组成，通过鼻饲管或胃管，向肠胃输送营养的东西。不接触人体。拟不作为医疗器械管理。

　　四十六、骨科矫形用手机连接器：连接器一头插入电动或气动的手机，另一头连接锯片、磨头、钻头等。拟不作为医疗器械管理。

　　四十七、便盆冲洗消毒柜：对医院便盆冲洗和消毒。拟不作为医疗器械管理。

　　四十八、沐浴推车、电动助力车、悬吊式电动移位机、移位机专用导轨、电动移位车：用于患者转运，可减轻医护人员劳动强度。拟不作为医疗器械管理。

　　四十九、冷棒笔：用于正畸治疗时，冷却弓丝，使其方便入槽。拟不作为医疗器械管理。

　　五十、齿科器械消毒储存盒：用于齿科根管治疗过程中或器械消毒过程中根管锉、扩大针、拔髓针等各种医疗器械及牙胶尖、吸潮纸尖储存。拟不作为医疗器械管理。